Calcort binnenkort via apotheker

De Apotheker, 30 maart 2009, Désirée De Poot

VOORWOORD
Over een bos en vooral veel bomen...

Ais journalist zijn weinig zaken zo bevredigend als vaststellen dat een artikel maatschappelijk iets in beweging brengt. We schreven in ons vorig magazine over de problemen die ouders met een kindje met de spierziekte van Duchenne ondervinden in hun zoektocht naar een medicijn dat hen door de specialist is voorgeschreven. We spraken hierover met een inspecteur van de ziekenfondsen, met een professor die het middel voorschrijft, met vele ouders, met een aantal beleidsmensen.
En allemaal hadden ze eigenlijk maar één boodschap: dank u om er aandacht aan te geven. En kijk, amper een week later is het probleem eigenlijk opgelost.

Moeten we nu tevreden achterover gaan leunen? Neen, absoluut niet. Want de oplossing die kennelijk zo voor het grijpen lag, brengt eigenlijk nog veel meer vragen naar boven.
Hoe is het mogelijk dat blijkbaar niemand in die hele rij van mensen die we hebben gecontacteerd en die dagelijks met het probleem worden geconfronteerd (wat bij onsgelukkig - niet het geval is) zelf stappen heeft gezet om dit probleem uit de weg te helpen?
Hoe komt het dat niemand kennelijk weet had van de herziening van de geneesmiddelenwet en de Sunset-clausule die het FAGG en de minister toelaten om een registratie na drie jaar 'slapend' te zijn, gewoonweg te schrappen? Hoe komt het dat de ouders van die meer dan 70 kinderen die het middel nu al nemen, nooit samen het initiatief hebben genomen om hun probleem beleidsmatig op tafel te leggen? Dat mutualiteiten niet op de hoogte zijn, professoren in onwetendheid leven en politici vragen stellen waarvan het antwoord eigenlijk in de wet ligt?

Is het aangeleerde hulpeloosheid? Denken dat een eenvoudige vraag toch een te gecompliceerd en negatief antwoord zal geven? Is het de complete ondoorzichtigheid en complexiteit van de regelgeving waarin eenvoudige antwoorden kennelijk moeilijk te vinden ziin? Wordt het zicht op het bos belemmerd door de vele bomen? Is het de passiviteit van die regelgeving die ervoor zorgt dat die niet onmiddellijk en automatisch wordt toegepast?

In de bouwsector is het duidelijk eenvoudiger dan in de volksgezondheid: bij de aankoop van bouwgrond staat in sommige bouwvoorschriften dat er binnen een vastgelegde tijd een woning op die grond moet staan. Zo niet, dan vervalt de hele vergunning automatisch.In de geneesmiddelensector is het allemaal veel moeilijker.

De zaak is nu geregeld voor dat ene middel. maar er zijn er nog andere geneesmiddelen waarvoor patiënten een weekendtrip moeten maken om hun geneesmiddel aan te kunnen kopen. Laat ons hopen dat zij in dit ene voorbeeld een precedent zien voor hun eigen zaak. Want soms is het leven eenvoudiger dan we denken... .

Désirée De Poot

-----
Amper een week nadat de Apotheker het probleem aankaartte van geneesmiddelen die in ons land wel geregistreerd, maar niet gecommercialiseerd zijn, mogen de (ouders van) patiënten met de ziekte van Duchenne binnenkort Calcort toch via hun eigen apotheker uit het buitenland laten aanvoeren.

De reden voor de snelle oplossing zijn de mondelinge en schriftelijke vragen van drie politici en vooral de overeenkomst die minister van Volksgezondheid Laurette Onkelinx heeft kunnen maken met de registratiehouder. Die heeft besloten om de registratie in België stop te zetten waardoor het middel zonder wettelijke hindernis door de Belgische apotheker uit het buitenland mag worden ingevoerd.

Oplossing Calcort
Heel binnenkort kunnen apothekers zonder probleem Calcort invoeren. Dat is het gevolg van een akkoord dat minister van Volksgezondheid Laurette Onkelinx heeft bereikt met de producent van Calcort. Die zal de registratie van het middel in België schrappen zodat patiënten niet meer naar het buitenland moeten om het medicijn voor hun kinderen aan te kopen.

Sommigen zweren bij Calcort, anderen zijn minder overtuigd van de voordelen ervan. Maar het is een feit dat specialisten die ervan overtuigd zijn dat Calcort de levenskwaliteit van hun patiëntjes met de ziekte van Duchenne gevoelig kan verbeteren, vooral de ouders van die patiëntjes tot nog toe voor een dilemma plaatsten. Ofwel moesten ze het middel zelf in het buitenland halen en dan aan het Bijzonder Solidariteitsfonds een (gedeeltelijke) terugbetaling vragen, ofwel konden ze het (illegaal) in ons land bij de ziekenhuisapotheker of de eigen apotheker verkrijgen waardoor ze geen beroep konden doen op een (gedeeltelijke) terugbetaling.

De reden was louter administratief: Calcort is wel in ons land geregistreerd, maar niet gecommercialiseerd. Drie parlementariërs die het artikel in de Apotheker lazen, grepen onmiddellijk in.
Maya Detiège (Sp.a) diende een schriftelijke vraag in en de collega's Lieve Van Ermen (LDD) en Sabine de Bethune (CD&V) spraken minister Onkelinx erop aan in het plenaire zitting.

Vreemd genoeg wist minister Onkelinx te vertellen dat het middel eigenlijk alleen in het Verenigd Koninkrijk gecommercialiseerd is en dus eigenlijk alleen in het VK zou mogen worden verkocht. Toch steken elke maand verschillende ouders van kinderen met de ziekte van Duchenne de grens naar Duitsland over waar ze het middel niet alleen in een gewone officina aankopen, maar waardoor ze ook, op basis van de bewijspapieren die ze meekrijgen van de Duitse apotheker, in België terugbetaling krijgen van het Bijzonder Solidariteitsfonds.

De minister wist ook te vertellen dat de geneesmiddelenwet in België, sinds een herziening in 2006, via de Sunset-clausule eigenlijk toelaat dat het FAGG en de minister van Volksgezondheid een registratie in ons land gaan schrappen als een geneesmiddel dat geregistreerd is binnen de drie jaar na die registratie niet effectief wordt gecommercialiseerd. Waarom die schrapping in dit geval niet is gebeurd, wist ze niet te vertellen.

Als Calcort binnenkort door de apotheker kan worden ingevoerd, dan kunnen patiënten bij hun eigen apotheker in België het middel aankopen en kan het Bijzonder Solidariteitsfonds van het Riziv op basis van individuele dossiers (geen algemene regel dus!) tussenkomen.

Medicijn Calcort geregistreerd in België maar niet verkrijgbaar.

Ouders van kinderen die lijden aan de zeldzame spierziekte van Duchenne, moeten de medicijnen voor hun kinderen in het buitenland kopen. Dat schrijft het vakblad De Apotheker.
Het "geneesmiddel" (in tegenstelling tot wat deze term insinueert, geneest het de ziekte van Duchenne niet) Calcort, dat door specialisten wordt voorgeschreven, wordt in België niet verkocht omdat de markt te klein is.

Maar omdat het middel in ons land wel geregistreerd is, mogen apothekers het niet invoeren uit het buitenland. In de praktijk is het dus niet verkrijgbaar en kopen ouders het meestal in Duitsland.
Meer artikels lezen hierover

Zie ook de website van het Radio1 programma "Peeters en Pichal"

Achterpoortje terugbetaling via hospitalisatieverzekering werkgever (de zoveelste discriminatie!) zie artikel website Knack.

Lees hier de interessante ervaringen met calcort van Ullizee, de blog van andere ouders met een kind dat lijdt aan de ziekte van Duchenne.

Gezocht: kandidaten voor Team Pelle in 2009

Ook dit jaar wordt de Duchenneheroes- mountainbiketocht (voor de 4e maal) weer georganiseerd. Minimum 700 km op de mountainbike en 7 dagen afzien van Luxemburg over België naar Duitsland en Nederland om te eindigen in Nijmegen. Gezien de noodzakelijkheid van de nodige training (in feite moet je ettelijke uren per week op de fiets zitten) zien wij het dit jaar niet doenbaar om mee te doen. Bert zal wel als vrijwilliger in september paraat zijn om mee te werken aan de organisatie.
Het andere team uit Vlaanderen dat vorig jaar deelnam, de "Bikers 4 Maarten", zal opnieuw present zijn en kan natuurlijk op onze morele steun rekenen. Langs deze weg blijven we dus wel betrokken bij het gebeuren en kunnen we eventuele kandidaten met raad en daad bijstaan. Mensen die B4M willen sponsoren, kunnen ook contact opnemen met Bert (bert.wollaert_at_antwerpen.be). Giften vanaf 30 euro blijven fiscaal aftrekbaar.

De Tijd 17/12/2008 GIMV stapt in biotechbedrijf Prosensa

GIMV verkoopt belang in Sfinc aan … GIMV investeert 4,25 miljoen euro in het Nederlands biotechbedrijf Prosensa. Gimv trad op als co-lead investeerder in een totale kapitaalronde van 18 miljoen euro.
(tijd) - De andere lead-investeerder is het Franse AGF, een deel van de Allianz-groep. De bestaande investeerders Abingworth (UK), LSP (Nederland) en Medsciences Capital (Nederland) namen ook deel aan de kapitaalverhoging.

Prosensa focust op de behandeling van voornamelijk neuromusculaire aandoeningen. Het bedrijf richt zich daarbij op de eerste plaats op de spierziekte van Duchenne, waarvoor het momenteel twee producten onderzoekt.

De participatie in Prosensa is de achtste investering van GIMV in de biotechsector in de Benelux. Eerder nam de investeringsmaatschappij al een participatie in Ablynx, Actogenix, Galapagos, Movetis, Pamgene, Pronota en Thrombogenics.

Ben Serrure
ben.serrure@tijd.be

08:39 - 17/12/2008 Copyright © De Tijd

Duchenneheroes 2008 leverde 1 miljoen euro op!

Duchenne Heroes editie 2008 heeft 1 miljoen euro opgebracht. Dat werd bekend tijdens
de reünie van Duchenne Heroes op zaterdag 22 november in de Heinekenbrouwerij in
Houten. Tijdens de reünie keken de deelnemers, vrijwilligers en organisatie terug op
een geslaagde tocht die door de deelnemers werd gewaardeerd met een 8.4. Duchenne
Heroes is de mountainbiketocht waarbij in zeven dagen zevenhonderd kilometer wordt
afgelegd door vier landen. De tocht wordt verreden om geld in te zamelen voor
onderzoek naar de spierziekte van Duchenne.

Prinses Beatrix Fonds reikt prestigieuze onderzoeksprijzen uit

Op 27 oktober heeft het Prinses Beatrix Fonds voor het eerst twee Kroontjes uitgereikt. Deze onderscheidingen worden incidenteel uitgereikt voor uitzonderlijke projecten die buiten de reguliere subsidies vallen. De eerste Kroontjes gaan vergezeld van een geldprijs ten behoeve van wetenschappelijk onderzoek naar spierziekten bij kinderen. Prof. dr. Gert Jan van Ommen ontvangt een Kroontje voor zijn onderzoek naar de ziekte van Duchenne en dr. Ans van der Ploeg voor haar onderzoek naar de ziekte van Pompe.

Het Prinses Beatrix Fonds heeft 850.000 euro beschikbaar gesteld voor wetenschappelijk onderzoek naar spierziekten bij kinderen.

Van Ommen, verbonden aan het LUMC in Leiden, gaat een patiëntendatabase aanleggen en meetinstrumenten ontwikkelen waarmee de ziekte en het effect van een nieuwe therapie kunnen worden gevolgd.

Stem op Duchenne Parents Project

Het doel van het 3M Fonds is het stimuleren van initiatieven en ondersteunen van niet-commerciële organisaties die een positieve bijdrage leveren aan de Nederlandse samenleving.
De Goede Doelen Gift bestaat uit een eenmalige gift van 50.000 euro aan een Goed Doel in Nederland.
Om voor deze gift in aanmerking te komen kan ieder Goed Doel zich aanmelden via het formulier op deze website. Aanmeldingen die voldoen aan de gestelde criteria krijgen een nominatie op deze website en dingen zo mee naar de 50.000 euro.
Wie de uiteindelijk de winnaar wordt van de gift, wordt voor een groot deel bepaald door de bezoekers van deze site. Zij kunnen een stem uitbrengen op hun favoriete Goede Doel.
De definitieve keuze wordt bepaald door de jury.
De uitreiking vindt plaats aan het einde van het jaar.
Naast de Goede Doelen Gift biedt het 3M Fonds ook de mogelijkheid om een beroep te doen op de 3M-vrijwilligers, onder de noemer van Helpende Hand.
Stemmen kan nog tot 31 oktober.
Klik hier om uw stem uit te brengen.