Ouders van kinderen die lijden aan de zeldzame spierziekte van Duchenne, moeten de medicijnen voor hun kinderen in het buitenland kopen. Dat schrijft het vakblad De Apotheker.
Het "geneesmiddel" (in tegenstelling tot wat deze term insinueert, geneest het de ziekte van Duchenne niet) Calcort, dat door specialisten wordt voorgeschreven, wordt in België niet verkocht omdat de markt te klein is.
Maar omdat het middel in ons land wel geregistreerd is, mogen apothekers het niet invoeren uit het buitenland. In de praktijk is het dus niet verkrijgbaar en kopen ouders het meestal in Duitsland.
Meer artikels lezen hierover
Zie ook de website van het Radio1 programma "Peeters en Pichal"
Achterpoortje terugbetaling via hospitalisatieverzekering werkgever (de zoveelste discriminatie!) zie artikel website Knack.
Lees hier de interessante ervaringen met calcort van Ullizee, de blog van andere ouders met een kind dat lijdt aan de ziekte van Duchenne.
Geen opmerkingen:
Een reactie posten