11 november 2009, 7:52 uur | FD.nl/DJ
AMSTERDAM (FD.nl/DJ)--Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft bij een dierproef met gentherapie met succes een behandeling tegen Duchenne muscular dystrophy (DMD) voltooid.
Dat maakt het bedrijf woensdag bekend. Volgens chief executive Jorn Aldag is de proef een "belangrijke ontwikkeling" in de behandeling van de ziekte.
DMD is een agressieve spierziekte, die vooral bij jonge kinderen voorkomt.
Het recente onderzoek heeft aangetoond dat de gentherapie effectieve werking heeft op het hart en de skeletspieren. AMT zal de onderzoeken de komende periode uitbreiden naar andere, grotere dieren, onder meer om hogere doseringen te kunnen testen. Het hangt van deze onderzoeken af of de gentherapie tegen DMD al dan niet de klinische fase in gaat.
Door Eelco Hiltermann; FD.nl/DJ; +31-20-5928456, eelco.hiltermann@dowjones.com
Klik hier voor het volledige persbericht (in het Engels) van AMT BV (Amsterdam Molecular Therapeutics)
Geen opmerkingen:
Een reactie posten