Uitbouw vzw Duchenne Parent Project België.

Beste allemaal,
Het aftellen is al een tijdje bezig : Duchenneheroes editie 1 Wiltz-Leuven staat stevig op de sporen. De adrenaline prikkelt onze aderen, de énen om te biken, de anderen om het campement op te bouwen, af te breken en/of het ganse gebeuren in goede banen te leiden. Ik heb er persoonlijk àlle vertrouwen in dat we qua organisatie geen schaamrood op onze wangen zullen krijgen...

Er is echter nog veel werk te leveren, ook op andere vlakken. De oprichting van de vzw Duchenne Parent Project België mag dan wel een feit zijn sinds 28 december 2009, de werking ervan moet eigenlijk nog starten. En toch is de vzw eigenlijk opdrachtgever van de organisatie van dit evenement. De Nederlanders steunen ons dit jaar nog voluit, dankzij hen kwam Duchenneheroes ook in België tot stand. Echter,
stilaan zullen wij (Vlamingen dus) "op eigen benen" moeten leren staan.
Daartoe zijn mensen nodig : ouders van jongens/mannen met Duchenne maar ook anderen, die niet van té nabij betrokken zijn, die vertrouwd zijn met boekhouding, financiële transacties, regels en wetgeving...
Niet dat de vzw een praatbarak zou moeten worden of dat het de bedoeling zou zijn DPP Nederland te copiëren of onze eigen "Nema vzw" overbodig te maken. Zoveel mensen in allerlei organisaties verrichten fantastisch werk. Enkel : als wij, Vlaamse ouders en betrokkenen, Duchenneheroes in een tweede, derde, vierde... versie willen zien verschijnen, ..., zullen we zelf de koe bij de horens moeten vatten...
Ik heb lang gewacht om initiatief te nemen maar het moét er toch 's van komen. Ik hoop dat de energie en het enthousiasme die we als ouders, deelnemers, vrijwilligers tijdens de Heroesweek ongetwijfeld zullen opdoen nadien bij een aantal mensen ook mag blijven nazinderen om de vzw "uit de klei" te trekken. Ik hoop tijdens de week in september, als het ff rustig is op m'n checkpoint II of 's avonds op wat respons, ideeën, engagement. 'k Zou het al een mooie stap vinden mochten we met een
groepje van een tiental mensen nà 18 september een namiddag of avond van gedachten kunnen wisselen. Zelf dacht ik aan zaterdagnamiddag 2 oktober, ergens in het Antwerpse. Wie zich door deze mail al aangesproken voelt mag mij dat meteen ook laten weten.

Hartelijke groeten, Bert Wollaert (tijdelijk) voorzitter van de vzw Duchenneparent project België

P.S. : Ik verstuurde dit bericht ook als mail aan enkele mensen waarvan ik, door m'n
betrokken-zijn de voorbije 3,5 jaar (wie het nog niet wist : onze Pelle heeft ook Duchenne), e-mailadressen wist te verzamelen. Een feitelijke lijst van ouders, jongens, mannen en/of sympatisanten heb ik (nog) niet - eigenlijk zou het wel praktisch werken mocht de vzw in de toekomst over dergelijk instrument kunnen beschikken. Knip en plak dit bericht dus en verstuur het ajb door aan wie je maar kent en die van nabij (als ouder, zoon of man met Duchenne, als vrijwilliger of sympatisant) betrokken is met de vraag of zij contact willen opnemen met ondergetekende (Bert). Omwille van privacy geen namen e.d.m. hier op facebook plaatsen. Heel hartelijk bedankt.