13 oktober 2009, 13:20 uur | FD.nl/DJ
AMSTERDAM (FD.nl/DJ)--De Leidse biotechonderneming Prosensa gaat met het Britse farmaceutische concern GlaxoSmithKline (GSK) een wereldwijde alliantie aan voor de ontwikkeling en distributie van middelen tegen de ernstige spierziekte bij jongens Duchenne Musculaire Dystrofie (DMD).
Met de deal is een bedrag van bijna euro 460 mln gemoeid. Het gaat daarbij om een directe vooruitbetaling van euro 17 mln en mijpaalbetalingen van euro 441 mln. Daarnaast heeft Prosensa recht op dubbelcijferige licentierechten uit de uiteindelijke verkopen van de medicijnen.
DMD is een ernstig invaliderende aangeboren spieraandoening die voorkomt bij 1 op de 3.500 geboren jongens. De jonge patienten lijden aan een progressief verlies aan spierkracht door de afwezigheid van een bepaald eiwit.
Ze komen vaak voor hun twaalfde in een rolstoel en overlijden doorgaans op op relatief jonge leeftijd door ademhalingsmoeilijkheden en hartfalen. Er is nog geen behandeling die deze fatale afloop kan voorkomen.
De alliantie met GSK betreft vier productkandidaten voor de behandeling van de ziekte. Iedere productkandidaat is daarbij bestemd is voor de behandeling van een andere groep van Duchenne patienten.
Volgens de overeenkomst krijgt de Britse farmaceutische onderneming een exclusieve en wereldwijde licentie voor de ontwikkeling en commercialisatie van Prosensa's voornaamste product, PRO-051. De ontwikkeling van PRO-51 zal verder gebeuren door GSK, in nauwe samenwerking met Prosensa.
Beide partijen zijn begonnen met de voorbereiding van een fase III studie die zal starten in het begin van 2010. GSK zal alle verdere klinische ontwikkelingskosten voor haar rekening nemen.
Daarnaast heeft het Britse bedrijf een exclusieve optie om een licentie te nemen op drie bijkomende RNA-gebaseerde stoffen. Een daarvan betreft Prosensa's tweede productkandidaat, PRO-44, waarvoor het bedrijf nog voor het einde van 2009 een fase I/II studie verwacht te kunnen starten.
Prosensa is niet de enige onderneming die werkt aan een middel tegen de spierziekte. In Nederland zijn Galapagos en Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) bezig met de ontwikkeling van een middel. Ook onder meer het Amerikaanse AVI BioPharma werkt aan een behandeling.
Prosensa richt zich op de ontwikkelling van medicijnen waarbij RNA, een kopie van een klein deel van het DNA, zodanig wordt gemoduleerd dat genetische defecten of de gevolgen ervan gecorrigeerd kunnen worden. Het bedrijf richt zich voornamelijk op neuromusculaire aandoeningen zoals de ziekte van Duchenne.
Door Ben Zwirs; FD.nl/DJ; +31-20-5928456, ben.zwirs@dowjones.com
Copyright (c) 2009 Het Financieele Dagblad
Geen opmerkingen:
Een reactie posten